大会介绍
随着生物制药行业的飞速发展，越来越多的生物制药企业，选择一次性生产设备和将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移，来提高产能和节约成本。其中，连续灌流培养技术是连续生产的上游细胞培养工艺，相对于目前主流的补料批次培养，灌流培养工艺从根本上解决营养物耗竭和代谢副产物累积的矛盾，可以显著提高培养过程中的细胞密度，最大化工厂的生产力，降低生产成本。
生物药技术的发展为生物制药行业 注入了新活力，工艺技术的发展和优化也是生物药非常重要的一环。生物药工艺峰会特邀业内专家， 就生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量等进行实操性探究。为了推动制药工艺的发展搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作。组委会定于2020年08月06号-07号在北京举办第二届中国（北京）生物药工艺高峰论坛。
基本信息
指导单位：北京经济技术开发区管委会
主办单位：医学博士平台 中国医药产业联盟
支持单位：中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、中国药科大学、北京医药产业技术中心、清华大学、 中国科学院、北京亦庄生物医药园
合作媒体：中国生物器材网、分析测试百科网、制药在线、生物谷
会议时间：2020年08月06日-07日
会议地点：北京亦庄生物医药园
会议规模：500人
主要活动：主题论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、媒体专访、企业展览
会议内容：
08月06日 上午 全体大会与CRO/CDMO服务
蛋白质组学分离分析方法进展
Innovative CMC technology for next generation antibody production
生物制药企业自身平台建设/与外包企业合作模式
全球生物药研发的挑战与机会
08 月06日 下午 生物药上游工艺
抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析
基于质量源于设计的单克隆抗体质量研究探讨
细胞培养工艺开发
重组抑肽酶在生物制药过程的应用
植物细胞培养提取药用成份以及蛋白质和天然产物药物的纯化和制备
08 月07日 上午 生物药下游工艺
抗体连续生产的现状和未来趋势
抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战
抗体药物的生产工艺开发策略
DARTTM:一种用于蛋白质药物成药性评价的新型技术平台
电泳技术与设备在制药领域的应用
08 月07日 下午 生物药的质量控制和分析方法
生物药生产过程中的病毒检测和清除验证策略
新技术新方法在重组药物质量分析中的应用
质量源于设计（QbD）在分析方法开发和工艺开发中的应用
糖基化的特异标记与分析
创新色谱方法与蛋白质组修饰谱分析
参会代表：（制药企业及科研机构免费参会）
生物制药企业总经理、质量总监、生物制药工艺及工艺开发人员、QA/QC、研 发、法规、分离纯化过程控制、工艺优化、分析人员、贸易公司代表。 生物制药科研单位和高校实验室相关技术人员，CRO及CDMO相关负责人，质量标准研究和质量检验检测机构人员等。
参展范围：
生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基；抗体、诊断试剂；冷链解决方案厂商；试剂/消耗品、分析仪器、色谱、分光镜、细胞仪、显微镜和光学图像处理，实验室设备器械、实验室数据库系统和文档管理、实验室仪器、 流体设备、清洗设备、纯水设备、实验室家具、生化试剂、相关的第三方服务机构、CRO及CDMO企业等。
参展费用：2x3 米（15800 元）
统一配置：三面隔板（高度 250cm,可用高度 246cm)一块楣板（标注公司 Logo 与 名称）地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V 电源插座，两套餐券。
演讲嘉宾合作、参会以及媒体合作、参展及赞助请致电组委会
电话：
